ファイザーmRNACovid19（コロナ）製剤における酸化グラフェンをめぐる問題点

ファイザーmRNACovid19（コロナ）製剤における酸化グラフェンをめぐる問題点をBRMIが伝えています。

以下が訳です。

WHOが「パンデミック」を発表してから1年以内に、製薬業界はコビッド-19の予防接種をいくつか開発し、公共緊急用としてFDAの認可を迅速に得た。最近、CDCの予防接種実施諮問委員会（ACIP）は、ファイザーとバイオインテックのCOVID生物学的mRNA製品「Comirnaty」のFDAによる完全承認を承認した。この完全承認により、ファイザー社の接種は実験的（EUA）療法から規制当局に切り替わったことになる。コミルナティ」は16歳以上のアメリカ人を対象に正式に承認されたが、EUAは12歳から15歳の患者を対象に引き続き有効である。モデナとジョンソン・エンド・ジョンソンはまだEAUの下にある。ファイザー・バイオNTテックは、最初の2回接種で感染もウイルス伝播も阻止できない患者の割合が増加していることが判明したため、3回目の接種をブースター注射として承認するようFDAに早急に要請する予定である。FDAは、EUAに基づくファイザー・バイオNTechの注射は未承認のままであるが、新たに承認されたComirnaty製品と “互換的に “使用することができると述べている。

FDAによれば「認可されたワクチンはEUA認可のワクチンと同じ製剤であり、安全性や有効性に懸念はなく、一連のワクチン接種に互換性をもって使用できる。両製品は安全性や有効性に影響を与えない一定の違いはありますが、法的には別物です」。しかし、ファイザー社がACIPに提出したコミルナティワクチンの安全性と有効性に関する情報によれば、同社が諮問グループに提供したのは3月13日までの有効性と配列のデータのみであり、これはデルタ変異株が米国で優勢になる前であり、デルタ変異株に対するワクチン有効性が42％にまで低下する可能性を示唆する研究が行われる前であった。言い換えれば、ファイザー社がACIPに提出したデータには5.5ヵ月分のデータが欠けていたことになる。ファイザー社、モデナ社、J&J社のこれまでのEUAは、FDAが科学的検証を行い、決定前にパブリック・コメントを求め、完全な透明性をもって運営するために開催された、慣例的な公聴会で迎えられた。ファイザーの注射剤が記録的なスピードで市場に投入され、ブースターもすでに発表されている中、FDAが約束した透明性の欠如により、この決定は政治的な主導によるものであり、将来の生物製剤承認申請の基準を引き下げる可能性があると懸念する声もある。

生物製剤は現在、世界中で数百万人に投与されており、国や機関によっては投与が義務付けられているところもある。しかし、CDC、VAERS、その他の欧州の機関に報告された数十万件の副作用と数万件の死亡例により、これらのコビド接種の動機と価値が疑問視されているだけでなく、これらの実験的な予防接種に含まれる成分も疑問視されている。FDAはデータを十分に評価しておらず、潜在的なリスクが接種の利点を上回るかどうかも決定していない。ヒトでの臨床試験データはまだ完全には公表されておらず、これが生物学的製剤としてFDAに認可されていない理由のひとつである。

はっきりさせておきたいのは、mRNA接種（ファイザーとモデナ）は合成キメラ病原性遺伝子治療薬であるということだ。これらはコンピューター・シミュレーションから配列が決定されたもので、単離された精製モデルではない。現在販売されているmRNA、DNA、ウイルスベクター、組換え蛋白質、ウイルス様粒子、ペプチドベースのワクチンはすべて、何らかの形で病原性コロナウイルスのスパイク蛋白質を使用しています。(注：SARS-CoV-2のスパイク・タンパク質はS1とS2の2つの部分からなる。S1はヒト細胞表面のACE2レセプターに結合し、S2は膜融合を開始して細胞感染を完了させる)。

病原性スパイクタンパク質の他に、最近スペインの2人の研究者によって、酸化グラフェン（GO）のナノ粒子がファイザー社のmRNA接種用分析バイアルに含まれていることが報告された。6月25日、スペインのテレビ番組『El Gato al Agua』（ホセ・ハビエル・エスパルサが司会を務める時事番組）は、「パブロ・カンプラ・マドリッド博士をはじめとするアルメリア大学の生化学者や学者が分析したmRNAコビッド19のバイアル瓶から、有毒な酸化グラフェンのナノ粒子が大量に検出された」というニュースを伝えた。この後、リカルド・デルガド・マーティン博士とホセ・ルイス・セビジャーノ博士が率いるスペインの研究者の小グループ、ラ・キンタ・コルムナの主導で、ファイザーの他のmRNAバイアル瓶についてさらなる研究が行われた。アンダルシアの生物統計学者であるリカルド・デルガドと、彼のパートナーであるホセ・ルイス・セビジャーノ博士（家庭医）は、mRNA断片を接種した多くの患者で観察された磁気現象に興味をそそられた。この研究者たちによれば、酸化グラフェンナノ粒子は腕に注射されると、体温に達するにつれて磁気の影響を受けるようになるという。0度以下では磁気を帯びない。伝えられるところによれば、これが、業界が生物学的製剤を凍結保存する理由の一部である。彼らは、接種部位で観察された磁気現象は、ファイザー社の接種剤に含まれる酸化グラフェンナノ粒子によるものであると結論づけている。

なお、ラ・キンタ・コラムナの速報を受けて、ファイザー社は自社の「ワクチン」に酸化グラフェンが含まれていることを否定している。製薬会社に雇われた『ファクト・チェッカー』たちは、すぐにこの主張が『虚偽』であると主張した。彼らは、酸化グラフェンがファイザー社のCOVID-19の接種成分に含まれていないことを指摘した。ファイザー社が当初FDAに記載した接種成分は以下の通りである：

mRNA、脂質（（4-ヒドロキシブチル）アザンジイル）ビス（ヘキサン-6,1-ジイル）ビス（2-ヘキシルデカノエート）、2［（ポリエチレングリコール）-2000］-N, N-ジテトラデシルアセトアミド、1、 2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン、コレステロール）、塩化カリウム、一塩基性リン酸カリウム、塩化ナトリウム、二塩基性リン酸ナトリウム二水和物、スクロース。

このスペインの研究者たちの分析には、顕微鏡、分光学、その他の実験技術が含まれていると言われている。彼らは他のコビッド19接種瓶の分析を続けており、その結果を公表するつもりである。(酸化グラフェンは、FDAに提出されたmRNA生物学的製剤の特許のいずれの成分としても開示されていない。したがって、この酸化グラフェンナノ粒子は今日まで未開示の添加物であり、もしかしたら「独自成分」かもしれない。もうひとつの説明は、当初はこのグラフェンナノ粒子を配合していなかったが、現在では一部のロットに配合しているというものである。

元ファイザー社員で、現在は医薬品・医療機器業界のアナリストであるカレン・キングストン氏も、この衝撃的な情報開示を受けて、酸化グラフェンがコビッドの接種剤に含まれていると公言している。「この情報を見つけるのは非常に難しい」と彼女はスチュワ・ピーターズ・ショーで語った。ピーターズからコロナ・ワクチンに酸化グラフェンが含まれているかどうか尋ねられたとき、彼女ははっきりとこう答えた：「100％、反論の余地はありません。キングストンは、酸化グラフェンが特許出願に記載されていないのは、a)人体に有毒であること、b)脳コンピューター・インターフェースや薬物送達システムとして使用できるハイドロゲルの主成分であるためではないかと疑っている。キングストンは、ブレイン・コンピューター・インターフェイスは「今回のワクチンでは」不可能だと指摘する。

ファイザーの元従業員はさらに、ワクチンに含まれる酸化グラフェンは中性に帯電している（不活性）が、電磁波（無線機器などの無線周波数、5Gなどの無線ネットワークなど）によってプラスに帯電すると、体内にどれだけ存在するか、どこに存在するかによって、神経障害を引き起こし、死に至らしめる可能性があると説明した。そのため、キングストンによれば、体内の酸化グラフェンの量を徐々に増やし、電磁波を受容しやすい体にするためには、複数回のCOVID-19の接種とブースター注射が必要だという。

これらの主張はすべて、特に毒物学の世界では深刻な懸念を呼んでいる。私たちはまだ全容を知らないし、他のCOVID接種に酸化グラフェンが含まれているかどうかもわからない。分かっているのは、2020年に2つの中国製コビドワクチンの特許が申請され、その成分としてグラフェンが挙げられているということだ。1つ目の特許には「酸化グラフェンを担体として使用したナノコロナウイルス組換えワクチン」1が記載されており、2つ目の特許には「酸化グラフェンをベースとしたパチマンナノアジュバントの調製と応用、およびアジュバント/抗原共輸送ワクチン」2が記載されている。したがって、ファイザーがコビド接種の一部ロットにGOを含有している可能性は否定できない。

本稿は主に、注射剤として使用される酸化グラフェンに関連する毒性学的懸念のいくつかを明らかにするとともに、予防接種やその他の医療用途に使用されるとされる潜在的な理由のいくつかを明らかにすることを目的としている。世界中で何百万人もの人々に注射されているこの潜在的な毒性物質をめぐっては、多くの疑問が投げかけられている。第一に、この有毒物質がどのような理由でファイザー社のコビッド19 mRNA実験製剤に含まれているのか？ウサギの穴のような説明のひとつは、抗菌添加剤であるというものだ。カーボンナノチューブ、グラフェン、酸化グラフェン、量子ドットなどの炭素系技術には抗菌作用があり、ウイルスを不活性化できることが多くの研究で報告されている3, 4, 5, 6。

グラフェンの抗菌特性は当初、2014年にSametbandらによって発表された。彼らは酸化グラフェン（GO）誘導体を用いて、ウイルス付着阻害によるHSV-1の阻害を行った。その後の研究によると、これらの炭素ベースの材料は、光熱や活性酸素種の生成など、さまざまなメカニズムでウイルスを抑制できる抗ウイルス用途の候補である。

最近では、GOもフェイスマスクの「抗菌」コーティングや、診断キットの「免疫センサー」として商業的に使用されている。山東神泉新材料が製造した手術用マスクは、酸化グラフェンの発見により、昨年4月、スペインの国家衛生局Sanidadによって市場から撤去された。このように、グラフェン粒子は現在、診断キット、抗ウイルスコーティング、フェイスマスク、シールドなど、さまざまな医療機器や器具に採用されており、微生物の保護や殺菌を目的としていることが明らかになっている。さらに憂慮すべきことに、食品がグラフェン粒子で汚染されているという報告もある。また、気候変動対策のために散布されている化学物質にもグラフェンが含まれていると主張する人さえいる。

したがって、研究者たちがファイザー社のCOVID接種用バイアルから酸化グラフェンのナノ粒子を発見したと主張したことは驚くべきことではない。公式な説明があるとすれば、それはおそらく「必要な抗ウイルス成分または送達装置」ということになるだろう。ウサギの穴のさらに下には、より邪悪な目的を含む他の説明が控えている。それらの懸念を明らかにする前に、酸化グラフェンとグラフェン関連ナノ材料（GFN）について詳しく説明しよう。なぜ、そしてどのように人間に使用できるのかを理解するためには、その用途の背景を知ることが必要である。

2004年にGeimとNovoselovがバルクのグラファイトからグラフェンナノ粒子を単離したことを初めて実証して以来、グラフェンとその誘導体は、さまざまな産業分野、特に医療産業で広く使用されてきた。

第二の説明は、バイオセンサーとして使用される可能性があり、電磁場、特に5Gマイクロ波放射を受容しやすくなるように、人間の生理機能を高めることができる可能性があるということである。酸化グラフェンは蛍光材料であり、病気の早期発見や生物学的関連分子の検出といったバイオセンシング用途に使用できる。酸化グラフェンは、多くのポリマーと容易に混合してナノコンポジットを形成する一方、弾性率、引張強度、電気伝導性、熱安定性など、元のポリマーの特性を大幅に向上させる。バイオセンシング用途では、酸化グラフェンがエポキシ基、水酸基、カルボキシル基などさまざまな官能基で覆われているため、生体分子との複合化が容易である。

そのため、商業的にはすでに、DNAやタンパク質を検出する蛍光ベースのバイオセンサーや、神経調節デバイスに利用されている。例えば、INBRAIN Neuroelectronics S.L.による、グラフェンを神経調節用バイオセンサーとして使用する意向に関するニュースリリースがある：

“INBRAIN Neuroelectronics S.L.は、グラフェンベースの神経インターフェースとインテリジェント神経調節システムの開発と商業化に特化した医療機器企業である。2019年に設立された同社は、グラフェン・フラッグシップ・パートナーであるバルセロナのカタルーニャ・ナノサイエンス・ナノテクノロジー研究所（ICN2）とICREAからのスピンオフ企業である。INBRAINは、個別化された神経学的治療において最適な結果を得るために、非常に高い解像度で脳活動を読み取り、調節することができる、市場で最も侵襲的でなく、最もインテリジェントな神経インターフェースを開発している。INNERVIA Bioelectronicsはインブレイン・ニューロエレクトロニクスの子会社で、迷走神経信号を変調させ、医療ソリューションにデコードするよう設計されたインテリジェント・グラフェン・システムの開発と商業化に専念しています。(詳細はinbrain-neuroelectronics.comを参照。）

酸化グラフェンとグラフェン関連ナノ材料（GFN）の特性

グラフェンは軽く、柔軟で透明であり、電気的および熱的に高い伝導性を持つため、スーパーキャパシタなど幅広い用途に使用できる可能性がある。グラフェン系材料は通常、数～数百ナノメートルの大きさで、厚さは1～10ナノメートルである。

私たちが一般的に（永久）磁性と呼んでいるものは、正しくは強磁性と呼ばれる。これは、鉄（それゆえ「フェロ」）、ニッケル、コバルトなどの材料が、外部磁石または磁場の存在下で磁化され、外部磁場を取り除いた後も磁性が持続する性質のことである。

常磁性とは、外部磁石や磁場の存在下で磁性を帯びる物質の性質を指す。これは、外部磁場が印加されている場合にのみ持続する誘導磁気である。常磁性の強さは、印加される磁場の強さに比例する。いくつかの合成材料が示す磁性の追加タイプは、超常磁性である。これはより複雑な性質であるが、正味の常磁性応答を持ちながら、ミクロなレベルでは強磁性またはフェリ磁性の秩序を示すと定義されている。

重要なのは、酸化グラフェンは鉄などの強磁性体を含まないが、常磁性であるため、外部磁石が存在すれば磁化されるという点である。このことは、注射部位に磁石がくっつくという多数の逸話を説明できるかもしれない。

産業と医療におけるグラフェンの利用

グラフェンの発見以来、さまざまな科学分野での応用が爆発的に拡大し、特に高周波エレクトロニクス、生化学・磁気センサー、超広帯域光検出器、エネルギー貯蔵・生成の分野で大きな成果を上げている。

酸化グラフェン（GO）は、グラフェン・ファミリー・ナノマテリアル（GFN）の酸化形態である。酸化グラフェン（GO）と還元酸化グラフェン（rGO）は、先に述べたように、数多くの用途や分野で使用されている材料である。酸化グラフェンと還元酸化グラフェンの主な違いは、酸化グラフェンが酸素含有官能基を持つのに対し、還元酸化グラフェンは酸素含有官能基を持たないことである。

表面積が非常に大きいため、これらの材料は、電池や二重層キャパシタ、燃料電池や太陽電池の電極材料として使用するのに最適と考えられている。このように、GFNはエネルギー貯蔵、ナノ電子デバイス、電池、および酵素と電極間の電子伝達を改善するための酸化還元酵素のカプセル化に広く用いられている12。

グラフェン関連ナノ材料（GFN）の医療への応用が注目される最大の理由は、機械的特性、柔軟性、透明性、熱・電気伝導性など、グラフェンの優れた特性にある13 。しかし、グラフェンの生物学的毒性がネックとなっていた。毒性が知られているにもかかわらず、研究者たちはすでに、グラフェンを中枢神経系に応用し、細胞標識やリアルタイムのライブセルモニタリングを行う研究を始めている。GFNは血液脳関門やその他の膜関門を容易に透過するため、通常は血液脳関門で拒絶される分子（キメラmRNA）を脳に送達することができる。さらに、グラフェンと神経細胞とのインターフェースは、神経細胞の電気的挙動を調べたり、神経細胞突起の制御された伸長を促進することで神経細胞の再生を促進したりするのに非常に有利であることも提案された。これらの応用により、神経治療や神経操作への新たな応用が期待される。

利用可能な表面積が大きく、表面にさまざまな分子を結合させることが可能なグラフェンは、薬物、遺伝子（siRNAやmRNAを含む）、抗体、タンパク質（ウイルス性／微生物性）を保持し、体内に運ぶための優れた材料である。

また、GOの機能化によって凝集も抑えられる。これまでのところ、特定の核酸、ペプチド、タンパク質が、酸化グラフェンをバイオセンサーとして「機能化」するために使用されている。つまり、表面修飾の容易さ、高い機械的強度、良好な水分散性、フォトルミネッセンスといった独自の特性により、GO にはバイオセンサーへの応用の可能性があるのである13, 14, 15, 16。

グラフェンはまた、組織工学用の基板としても利用できる。この場合、導電性は、さまざまなグラフェン材料のさまざまな特性の中でも、おそらく最も関連性の高いものである。というのも、導電性によって、神経ネットワークへの指示や問い合わせが可能になり、神経の成長や分化が促進される可能性があるからである。この材料が神経学的にどのように利用されるかを示す一例として、ニューラリンク社が挙げられる。ニューラルリンク社は、移植可能なブレイン・マシン・インターフェース（BMI）を開発するニューロテクノロジー企業で、イーロン・マスクらによって設立された。マスクは、ニューラルレースを「大脳皮質の上にある（グラフェンで構成された）デジタル層」と定義し、必ずしも大掛かりな外科的挿入を意味するものではなく、理想的には（植え込みジャブのように）静脈や動脈を通して埋め込むものだとした。マスクは、長期的な目標は「人工知能との共生」を達成することだと説明した。

さらにGOは、病気の早期発見や生物学的関連分子の検出など、さまざまなバイオセンシング用途で商業的に実証されている。このように、他の研究者たちは、GOが効果的なバイオセンサーであると主張している。一旦注入されれば、この粒子は微生物や他の特定の血液成分などの生物学的環境をモニターするのに利用できる。

ウサギの穴の下と上

ここで、GOを予防接種に用いる邪悪な目的に話を戻そう。研究者のリカルド・デルガド・マーティンとホセ・ルイス・セビラノ博士は、酸化グラフェンナノ粒子は「プログラム可能で、特定の電磁周波数によって励起され、生化学的変化を引き起こし、被接種者の行動変化を誘発することさえある」と推測している。他の物質と同様、酸化グラフェンにも「電子吸収帯」がある。つまり、ある特定の周波数を吸収することで、この物質は非常に急速に励起され、酸化するのである。彼らの研究によると、グラフェンナノ粒子は、現在世界の多くの大都市で採用されている5G技術の41,6GHzマイクロ波の周波数に共鳴を見出す。この考え方と一致するのは、磁化された酸化グラフェンで身体の金属イオンバランスを変える目的は、電気化学的構成を変えることである。細胞レベルでは、私たちの身体は電磁放射線の送信機であり受信機である。このバランスを変化させることは、外部からの電磁エネルギー入力の影響を受けやすくすることである。

GOは（血液脳関門を通して）中枢神経系に容易に浸透し、アンテナとして機能することができるため、彼らはさらに、GOナノ粒子を接種した被験者を5Gマイクロ波の範囲内の特定の周波数にさらすことで、化学的／電磁気的に操作することができると主張している。ひとたび接種され、特定のマイクロ波周波数にさらされれば、実際に存在しないものについての感情を視覚化し、思考するように操作することができる。こうして、偽の記憶を発展させたり、現実に存在する記憶を削除するようにプログラムされる可能性がある。完全に有効化された5Gネットワークがなくても、人々は接種後、精神的に意識が変化し、物忘れがひどくなったと感じたと報告している。では、GOを予防接種に含める目的は、電磁波による生化学的操作の導管として機能させるためなのだろうか？すべてがSFのように聞こえるが、この憶測の半分だけが真実だとしたら、まったく恐ろしく不吉なことである。

ウサギの穴に戻ると、GOがワクチンのアジュバントとしてアルミニウムのように使用できることが研究で示されている。アジュバントとは、ワクチンにおける抗原特異的免疫反応を増強する成分である。ワクチンアジュバントのメカニズムには、ケモカイン、炎症性サイトカインの迅速な誘導、複数の免疫細胞のリクルート、尿酸、さらには特定の自然免疫細胞のアポトーシス（細胞死）などが含まれる。もちろん、アジュバントは免疫学的、神経学的に毒性があることが示されており、そのため副作用が生じる可能性がある。現在、アルミニウム（ミョウバン）化合物、MPL（モノホスホリルリピドA）、MF59が最も広く使用されている市販のアジュバントである。GOを注射すると免疫応答が起こることは、いくつかの研究で証明されている。しかし、GOには毒性があり、注射部位に強い酸化ストレスと炎症反応を引き起こすため、これまで生物学的アジュバントとしては使用されてこなかった。17, 18, 19, 20

では、GOが抗菌剤、免疫アジュバント、あるいはアンテナやバイオモニタリング装置として悪用されているのだろうか？ SFのように思えるかもしれないが、こうした可能性に対してオープンであり続けることが重要である。技術は急速に進歩し、道徳的・倫理的な結果にかかわらず、できることはしばしばできるようになった。要するに、このような疑わしい説明にもかかわらず、酸化グラフェンは既知の生物学的毒素であり、注入されると臓器、腺、組織に蓄積し、さまざまな程度の炎症、酸化ストレス、細胞損傷を引き起こすということである。本稿では、酸化グラフェンの生物学的制御の阻害に関する毒性学的プロファイルについて述べる。

毒性

このような推測はすべて興味深いものであるが、すぐに明らかになり、懸念されるのはGOの毒性である。生物学的な文脈におけるグラフェン系材料の薬学的利用は、その強い毒性ポテンシャルゆえにこれまで制限されてきた。グラフェン系材料が生物学的接種に使用されたことはなく、大規模に使用された場合、その結果は壊滅的なものとなる可能性がある。グラフェン関連材料の製造と使用に関連する潜在的なリスク要因のため、これらの化合物のナノ毒性学的研究の数は過去10年間で急速に増加した。21, 22, 23 一般に、豊富な酸素基（カルボキシル基、ヒドロキシル基、エポキシ基）を持つ GO は、静電相互作用、水素結合、および配位を介して、有機汚染物質や金属イオンと複合体を形成できることが実証されている。生体のような生体系では、毒素を蓄積し、さらに強力な毒素となる可能性が大きい24。

グラファイトの原料（出発物質）、合成方法、化学物質の使用、最終生成物の分散形態（溶液または粉末）によって、グラフェンは異なるサイズ、厚さ、化学的表面、凝集状態を示すことがあり、これらはすべて、生体系との相互作用にさまざまな影響を及ぼす。しかし、GFNを注射したり呼吸したりすると、健康に深刻な悪影響を及ぼす可能性があることは明らかである。

ナノサイズであるため、GFNはあらゆる臓器に到達し、中枢神経系にも浸透する。GFNは、血液-空気関門、血液-精巣関門、血液-脳関門（BBB）、血液-胎盤関門などの通常の生理的関門を通過することにより、組織に急性および慢性の傷害を引き起こす可能性がある。

BBBは体内で最も重要な生理的障壁のひとつで、脳と循環系を隔てる動的な界面を形成している。バリアは脳血管内皮細胞によって形成され、その周囲を基底膜とアストロサイトの血管周囲端縁が取り囲み、バリアシステムと神経細胞をつないでいる。内皮細胞は周皮細胞やミクログリア細胞とともにバリア機能を支え、細胞間シグナル伝達を制御して脳への流れや輸送をコントロールしている。BBBは、くも膜や脈絡叢上皮とともに、血流と神経細胞組織との間の様々な化学物質や異物の通過を制限する一方で、酸素からインスリンやアポリポ蛋白質Eなどの様々な蛋白質まで、代謝機能に不可欠な物質や栄養素の通過を可能にしている。

以上のような複雑な輸送システムのネットワークが、BBBに神経保護機能を与えている。製薬会社は、BBBを通過できる薬剤の設計に多大な労力と資金を投じてきたが、その成功は限定的であった。ナノ粒子のグラフェン表面を特定の生体分子で機能化することで、選択した物質がBBBを通過できるようになる。こうして、BBBを通過するGOおよびGFN分子（薬物、タンパク質など）の注入が可能になった。

研究によると、静脈内投与されたGOは血液循環を通じて体内に入り、肺、肝臓、脾臓、骨髄に高度に保持された。さらに、10 mg kg/体重のGOを静脈内投与したマウスの肺では、炎症細胞の浸潤、肉芽腫の形成、肺水腫が観察された。

同様に、PEG化GO誘導体（ポリエチレングリコール）の高集積は、腹腔内注射後、肝臓と脾臓を含む細網内皮系で観察された。対照的に、GO-PEGとFLGは、経口投与による検出可能な消化管吸収や組織への取り込みを示さなかった29。

mRNA合成キメラ病原性タンパク質の接種は、いずれもPEG化脂質ナノ粒子（ポリエチレングリコール）でコーティングされている。このコーティングは、通常は体内に注入された異物を攻撃し破壊する免疫システムからmRNAを隠す。PEG化脂質ナノ粒子は、何年も前からさまざまな薬に使われてきた。残念ながら、PEG化脂質ナノ粒子は特定の免疫反応のバランスを崩し、アレルギーや自己免疫疾患を誘発する可能性があることが示されている。

つまり、GOは、重要な臓器、腺、組織の正常な生理機能を阻害することで、DNA損傷、急性炎症反応、ミトコンドリア損傷、慢性傷害を引き起こす可能性があるのだ。

DNA損傷

GOは、その小さなサイズ、高い表面積、および表面電荷により、重大な遺伝毒性を有し、例えば、染色体の断片化、DNA鎖切断、点突然変異、および酸化的DNA付加物や変化などの深刻なDNA 損傷を引き起こす可能性がある。32, 33, 34, 35 GOを20 mg/kgの用量で静脈内注射したマウスでは、古典的な突然変異原であるシクロホスファミド（50 mg/kg）と比較して、突然変異誘発が観察された。

炎症反応

GFNは、気管内注入または静脈内投与により、高用量で炎症細胞浸潤、肺水腫、肉芽腫形成などの重大な炎症反応を引き起こす可能性がある38, 39。血小板は、炎症反応中に病原体や粒子状物質を攻撃する血栓形成の重要な構成要素であり、GOは、静脈内注入後に肺血管を閉塞させる血小板に富む血栓形成を直接活性化する可能性がある40、 41,42実際、現在では、COVID接種に不利に関連する血栓症、微小血栓、血管傷害は、毛細血管内皮全体にスパイクタンパク質が生成されるためだけでなく、製剤に含まれるGOによるものである可能性があると主張する者が多い。医師は、検査室でのDダイマー検査を用いて、接種後の毛細血管微小血栓の発生をモニターし始めている。

ミトコンドリア障害

酸素由来のラジカル（酸化的フリーラジカル）は、通常の好気的生活の一部として絶えず生成される。それらはミトコンドリア内で酸素が電子伝達鎖に沿って還元される際に生成される。これらの活性酸素種は、様々な酵素反応において必要な中間体としても形成される。ミトコンドリアは、細胞内の様々なシグナル伝達経路に関与するエネルギー生産センターであり、アポトーシス（細胞死）制御の重要なポイントでもある。

ある研究では、GOおよびカルボキシルグラフェン（GXYG）への曝露後、HepG2細胞においてミトコンドリア膜が脱分極し、ミトコンドリアの数が減少した43。

別の研究では、GFNへの曝露により、ミトコンドリアの酸素消費量が結合型および非結合型ともに有意に増加し、ミトコンドリア膜電位が散逸し、最終的にはミトコンドリア経路を活性化することでアポトーシスが誘発された44。例えば、 GOはミトコンドリアの電子輸送複合体I/IIIの活性と電子輸送鎖の部位I/IIへの電子供給を増加させ、マウス肺胞マクロファージ（MH-S）細胞のミトコンドリア呼吸中の活性酸素種（ROS）の発生を促進した45。

このように、GOを介した過剰な酸化フリーラジカルの形成は、酸化ストレスや熱ストレスを増強し、ミトコンドリア呼吸システムを損ない、最終的には劇的な毒性をもたらす可能性がある。47さらに、GFNは、細胞膜損傷と酸化ストレス誘導に加えて、細胞のミトコンドリア活性に直接影響を与えることによって、アポトーシス（細胞死）および／または細胞壊死を引き起こす可能性がある。48, 49

細胞毒性および代謝毒性を除けば、もうひとつの大きな懸念は体内への蓄積である。これは有機化学物質ではなく無機化学物質であり、体内にはこれを分解・除去する酵素やマクロファージなどの免疫系成分が存在しない可能性がある。

結論

スペインの研究チームが最初に主張した、ファイザーの接種剤にGOが含まれているという主張は、2020年の中国のコビドワクチンの特許にグラフェンが含まれていたこと、そしてファイザーの元コンサルタントであるカレン・キングストンもファイザー製品にGOが含まれていることについて信頼できる説明をしていることを考えると、確かに十二分に説得力がある。キングストンは、GOが含まれる理由をその電気的および磁気的特性に求めている。これは、GOをアジュバントおよび送達システムとして特定した中国のワクチン特許とは異なる。GOに関する一般的な文献は、GOを薬物成分の有効な送達システムとして特定している。従って、ファイザー社やモデナ社が「独自に開発したmRNA製剤」の成分としてGOをそのデリバリー成分の一つとして配合したとも考えられる。どのような目的であれ、コビッドの接種剤に酸化グラフェンが含まれていることは、疑わしい、潜在的に悪質な目的である。これが本当だと証明されれば、ワクチン接種を受けた人の体は、携帯電話のように超伝導状態になる。

産業界で広く使用されているため、グラフェンはどこにでもある！

ここ数年、GFNとGOが研究され、生物医学的応用、特にBBBを迂回して薬物や生体分子、さらには遺伝子を脳に効率的に送達する戦略の開発など、幅広い技術分野で利用されている。いったん脳内に入ると、GFNは神経細胞の環境をモニターしたり、電磁信号（マイクロ波-5G）の受信を強化したりするのに使われるかもしれない。

最も重要なことは、GFNはヒトの生物学的制御システムに対して既知の、そして証明された毒性を持つ物質であるということである。GFNの細胞毒性に関する一般的なメカニズムは、さまざまな種類の細胞に関する文献で報告されており、以下のようなものが含まれる：細胞膜との物理的相互作用、細胞骨格の破壊、活性酸素種の生成による酸化ストレス、ミトコンドリア損傷、染色体断片化、DNA鎖切断、点突然変異、酸化的DNA変化などのDNA損傷、オートファジー、アポトーシスおよび／またはネクローシス。酸化グラフェンは、さまざまな病態生理学的条件下において、生体内でストレス誘発毒性を示す。ヒドロキシラジカルの過剰産生と酸化性シトクロムc中間体の形成を伴う二重経路の化学的メカニズムが、毒性特性の一因である。酸化グラフィンの使用意図にかかわらず、ワクチンへの使用はヒトの生物学に有害である。これらのことから、この物質の体内、特に神経組織における生体適合性を緊急かつ長期的に評価する必要性が強調される。