イベルメクチンがコロナの「全フェーズで有効」であることが、リークされた軍用文書で判明

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By tacos14

イベルメクチンがコロナの「全フェーズで有効」であることが、リークされた軍用文書で判明

映画 ジェイソンボーン の様になっていますが 秘密文書 が リーク されその中で危険なことを止めない人間がいることが示されており、その中で イベルメクチン にも書かれていたよう。詳細は見切っていないが テキストに明記されている。メインに書かれていることはこのような危険なものに関する研究が行われていたということ。本サイト の メインページ「 コロナワクチン 接種 4回目 ブースター 妊婦 子供にどう対処?仕組みから考える。 」の補足ページです。

イベルメクチンがコロナの「全フェーズで有効」であることが、リークされた軍用文書で判明

更新(1505ET)。 Project Veritas の リーク した 軍事文書 からますます 多くの情報 が流出するにつれ、イベルメクチン を covid19 (コロナ) 治療薬 として支持する不利な部分があるように思われる。

“イベルメクチン (2020年4月に治癒可能と確認) は、 ウイルス の 複製を阻害 し、 免疫反応を調節 するため、病気のすべての段階を通じて作用する 。”と ツイッター の 中で ドキュメント の一部を抜粋し表示されています。

テキスト要約:PREEMPT BAA に対する EcoHealth Alliance の回答は、DARPABiological Technologies Office JWICS (極秘) 共有ドライブ の PREEMPT フォルダー に 他の提案文書と共に配置されます。 アドレス : Network/filer/BTO/CI Folder/PREEMPT
イベルメクチン ( 2020 年 4 月に 治療薬 として特定された ) は、ウイルスの複製を阻害し 、 免疫応答 を 調節するため 、 病気のすべての段階で機能します。 注目すべきは 、 リン酸クロロキン ( ヒドロキシクロリキン 、2020年 4 月に治療薬として特定された )が、 インターフェロン ( 2020 年 5月に治療薬として特定された )と同様に、 SARS-CoV 阻害剤 として 提案 で 特定されていることです。

Project Veritasというものが状況を洗い出すプロジェクトのよう。

Project Veritas は、2018年3月 に EcoHealth Alliance が DARPA に アプローチ し、 コウモリ が媒介する コロナウイルス の 機能獲得研究 を行うための 資金提供 を求めた様子を示す、 機密システム上 に 隠された軍事文書 [こちら-、こちら-、こちら-]を入手しました。

Project Defuse と 名付けられたこの提案 は、安全性の懸念 と 機能獲得研究のモラトリアムに違反する という考えから、DARPA によって却下されました。 しかし、文書によると、NIAID は ファウチ博士 の 指揮のもと 、中国の武漢 と 米国内のいくつかの施設 で 研究を進めた。

[Project Veritas は COVID-19 の起源 、 機能研究 、ワクチン 、抑制されている潜在的治療法 、およびこれらすべてを隠そうとする政府の努力に関する驚くべき未公開の文書を入手しました。

問題の文書は、DARPA として知られる 国防高等研究計画局 の 報告書 に由来するもので、 最高機密 の 共有ドライブ に隠されていた。

DARPA は 米国防総省傘下 の 機関 で、軍事利用 の 可能性がある技術の研究 を 促進することを任務としている。

Project Veritasは、元DARPAフェローの米海兵隊少佐Joseph Murphyが書いた国防総省監察官への別の報告書を入手した。

動画 の 中では セネター に DR.ファウチ があなたは辞めるべき時です、と言っています。

米海兵隊少佐 Joseph Murphy が書いた 国防総省監察官の報告書

[Project Veritas は COVID-19 の 起源 、 機能研究 、 ワクチン 、 抑制されている潜在的治療法 、およびこれら すべてを隠そうとする政府の努力 に関する驚くべき 未公開の文書 を入手しました。

問題の文書は、 DARPA として知られる 国防高等研究計画局 の 報告書 に由来するもので、 最高機密 の共有ドライブに隠されていた。

DARPA は 米国防総省傘下 の 機関 で、 軍事利用の可能性がある技術 の 研究を 促進する ことを 任務としている。

Project Veritas は、元DARPAフェロー の 米海兵隊少佐 Joseph Murphy が書いた 国防総省監察官 への別の報告書を入手した。

この報告書によると、EcoHealth Allianceは2018年3月にDARPAにアプローチし、コウモリが媒介するコロナウイルスの機能獲得研究を行うための資金提供を求めていたとのことです。Project Defuseと名付けられたこの提案は、安全性の懸念と、機能獲得研究のモラトリアムに違反するという考えから、DARPAによって拒否された。

文書によると、NIAIDはファウシ博士の指揮の下、中国の武漢と米国内のいくつかの場所で研究を進めた。

ジョセフ・マーフィー少佐、 USMC
SARS-CoV-2 は、アメリカ で作成された 組み換えコウモリ ワクチン、または その前駆体ウイルス です。 これは、 武漢ウイルス学研究所 ( WIV ) の EcoHealth Alliance プログラムによって作成されたものであり、ラボリーク仮説に関するレポートで示唆されています 。 このプログラムの詳細は 、 パンデミック が始まって以来隠されてきました 。 これらの詳細は、2018 年 3 月付けの DARPA PREEMPT プログラム の 広域機関発表 ( BAA ) HR00118S0017 に 対する EcoHealth Alliance の提案書 に記載されています。 文書はまだ公開されていません。

ジェームズ・オキーフ が投げかけた質問に対する私の答えはこうだ。
SARSウイルス の兵器化に関する2014年の研究の一時停止のためのオリジナルのPDFガイダンスには、重要な脚注があった。

バイオセーフティとバイオセキュリティに関する最近の懸念に照らして、米国政府 (USG)は、以下に定義するように、インフルエンザ、MERS、または SARS ウイルスの機能獲得研究に対する新しい USG 資金提供を直ちに停止します。この研究資金の一時停止は、強力で広範な審議プロセスが完了し、新しい USG の機能獲得研究ポリシーが採用されるまで有効です。新規の資金調達には、次のような制限が適用されます。

インフルエンザ、MERS、または SARS ウイルスの病原性および/または呼吸器経路を介した哺乳類への伝染性を高めることが合理的に予想される機能獲得型研究プロジェクトに対しては、新しい USG 資金はリリースされません。研究資金の一時停止は、自然に発生するインフルエンザ、MERS、および SARSウイルスの特徴付けまたは検査には適用されません。

並行して、現在資金提供されている USG および非 USG 資金提供の研究を奨励します。

コミュニティは、定められた定義を満たす研究を自発的に一時停止することに参加する必要があります。

研究の一時停止期間中に行われる審議プロセスでは、潜在的なパンデミック病原体を使用した機能獲得研究のリスクと潜在的な利点が明確に評価されます。この種の研究を追求することで一般的に確認されている推定上の利点は、自然に出現する危険なパンデミック病原体のキャリア認識の強化、またはそのような出現を見越した医薬品の開発に関して述べられています。

ただし、機能獲得の実験的アプローチの相対的なメリットは、潜在的に安全なアプローチと最終的に比較する必要があります。審議プロセスは、リスク軽減のための推奨事項、この評価に照らした潜在的な行動方針を提供し、個々の実験または実験クラスの承認と実施に適用される可能性のあるリスクと潜在的な利益の客観的かつ厳密な評価のための方法論を提案します。 .資金提供停止の対象となる研究の範囲に含まれる機能獲得研究は、審議の出発点となるが、他のタイプの機能獲得研究の適合性が議論される。この議論は、追加の病原体を用いた研究を含めるために資金提供の一時停止を拡大するという提案につながる可能性があります。

USG の資金提供機関の長が、公衆衛生または国家安全保障を保護するために研究が緊急に必要であると判断した場合、研究の一時停止の例外が得られる場合があります。

タイムライン

2014年10月17日 – 生物兵器を作るためのSARSへの米国の資金提供が、パンデミックの危険性が極めて高いという理由で一時停止された。 ただし、この一時停止により、米国政府内の機関は、”公衆衛生または国家安全保障を守るために緊急に必要な研究 “と判断すれば、資金提供を継続することができるようになった。

2014年から2020年まで、国防総省は中国・武漢の研究に資金を提供し続けた。発覚を恐れて、米国防総省の多くのトップがトランプ政権に反対した理由は、【COVIDの流行が始まってから厳しさを増した】と説明できるだろう。[LINK】をご覧ください。]

♦ 2016年5月 – 【選挙の年】 – 「徹底的な審議と国内外の関係者からの広範な意見を経て、NSABB(バイオセキュリティのための国家科学諮問委員会)は勧告を発表しました。NSABBの中心的な発見は、潜在的パンデミック病原体(PPP)を強化することが期待される研究は、公衆衛生に潜在的な利益をもたらすが、重大なリスクも伴うということであった。NSABBは、このような研究には、資金提供の前にさらなる精査が必要であると勧告した。 アンソニー・ファウチはNSABBに所属しています。

♦ 2017年1月9日 – 【オバマ、バイデン、コミーらとのスーザン・ライス大統領執務室会談の4日後】 – オバマ政権はSARS生物兵器作成のための資金を再承認する。 “これらの勧告の採用は、潜在的なパンデミック病原体(強化型PPP)を作り出すために病原体の毒性および/または感染性を強化しうる特定の生命科学研究に対する現在のモラトリアムを解除するための要件を満たすだろう。”

トランプ大統領による再許可

2014年の当初のモラトリアム指針に組み込まれた回避策、例外、結果に対するもっともらしい否認を考えると、国防省は中国武漢の生物兵器研究への資金提供を続けることが運営上許されたのである。 2014年の禁止令は名ばかりの資金提供モラトリアムだったが、ノースカロライナでの米国研究への資金提供は停止されたようだ。

トランプ大統領就任直前の2017年に再認可されたのは、「国家安全保障」を口実に研究を継続する必要があったということです。 また、米国内(ノースカロライナ州)の生物兵器としてのSARSの資金提供も再び許可されるようになったようです。

その他

ソース:ゼロヘッジ

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